Analítica Prenatal no Invasiva

• # trisomias
• # analitica prenatal
• # sindrome de down
• # sindromes
• # genetica
• # embarazo

Descripción

Detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. 

También informa del sexo fetal.

El 16% de las alteraciones cromosómicas no están en los cromosomas 21,18, 13, X e Y Fetal. 

Esta analítica está indicada en:

• Edad materna avanzada.
  
• Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico.
  
• Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas.
  
• Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica.
  
• Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas.
  
• Como un enfoque de primer nivel para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos.

Precio válido para las pruebas que se realizan en los centros de Galicia hasta el 31 de enero de 2027.