Con una simple analítica de sangre desde la semana 12 de
embarazo podemos detectar aneuploidías, deleciones y duplicaciones en todos los
cromosomas en sangre materna.
706€Este precio sólo es válido hasta el 31 de diciembre de 2020
(0% de IVA incluido
en el precio)
Descripción
Esta analítica está indicada en:
Edad materna avanzada.
Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico.
Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas.
Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica.
Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas.
Como un enfoque de primer nivel para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos.
Detecta las alteraciones cromosómicas menos habituales Aneuploidías y CNVs (deleciones y duplicaciones) en todos los cromosomas
Preparación de la prueba
Extracción de sangre que no necesita ayuno previo.