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Servicio
Ref. VERIF

Analítica Prenatal no Invasiva

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  • # embarazo

En una simple analítica de sangre desde la semana 12 de embarazo podemos detectar aneuploidías, deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas en sangre materna.

No necesita ayuno previo  




489€ Este precio sólo es válido hasta el 31 de diciembre de 2020
(0% de IVA incluido en el precio)



Descripción

Detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y

del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. También informa del sexo fetal.

El 16% de las alteraciones cromosómicas no están en los cromosomas 21,18, 13, X e Y Fetal. 

Esta analítica está indicada en:

  • Edad materna avanzada.
  • Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico.
  • Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas.
  • Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica.
  • Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas.
  • Como un enfoque de primer nivel para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos.

Preparación de la prueba

Una extracción de sangre sin ayuno previo

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