Analítica Prenatal no Invasiva

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Descripción

Detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y

del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. También informa del sexo fetal.

El 16% de las alteraciones cromosómicas no están en los cromosomas 21,18, 13, X e Y Fetal. 

Esta analítica está indicada en:

• Edad materna avanzada.
  
• Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico.
  
• Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas.
  
• Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica.
  
• Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas.
  
• Como un enfoque de primer nivel para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos.