En una simple analítica de sangre desde la semana 12 de embarazo podemos detectar aneuploidías, deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas en sangre materna.
No necesita ayuno previo
Detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y
del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. También informa del sexo fetal.
El 16% de las alteraciones cromosómicas no están en los cromosomas 21,18, 13, X e Y Fetal.
Esta analítica está indicada en: